Таблетки Визарсин: в аптеках, цена, инструкция по применению

Таблетки Визарсин: в аптеках, цена, инструкция по применению

Таблетки Визарсин: в аптеках, цена, инструкция по применению

Эректильная дисфункция – это проблема, которая может настигнуть мужчину в любом возрасте. С недугом справятся таблетки Визарсин. Они уже более 25 лет помогают мужчинам наладить свою сексуальную жизнь. За это время успешно себя зарекомендовали.

Как действует Визарсин?

Препарат Визарсин способен восстанавливать эректильную систему у представителей сильного пола. Он оказывает вазодилотирующее влияние – расширяет просвет сосудов.

Главное достоинство – безопасность. Активные вещества лекарства воздействуют на кровоток в области полового органа. Его мышечная ткань расслабляется, в член поступает кровь, что и приводит к эрекции.

Действующий компонент Визарсина, силденафил, относится к ингибиторам ФДЭ-5, он усиливает эрекцию, а также способствует продлению полового акта. Важная особенность препарата в том, что он побуждает эрекцию при условии сексуального возбуждения. В качестве возбудителя он не используется.

Показания и противопоказания к применению

Специалисты назначают Визарсин, когда у мужчины любого возраста диагностируется импотенция.

Справиться с проблемой поможет прием лекарств:

  • препарат избавляет от эректильной дисфункции;
  • помогает достичь эрекции в период возбуждения;
  • сохраняет ее на время полового акта.

С Визарсином сексуальная жизнь мужчины приходит в норму. Чтобы лекарство подействовало должным образом, необходима эротическая стимуляция.

Принимать препарат без рекомендации врача запрещено.

Применение противопоказано в таких случаях:

  1. Проблемы с сердцем (если мужчина перенес инсульт или инфаркт). Противопоказание действует определенный период, спустя год после перенесенной проблемы его прием допустим.
  2. Пониженное артериальное давление.
  3. Аритмия.
  4. Лейкемия.
  5. Миелома.
  6. Непереносимость действующего компонента (силденафил).
  7. Проблемы с печенью.
  8. Одновременный прием схожих по действию препаратов.
  9. Также относительно препарат противопоказан людям, не достигшим 18-летия

Если возникли проблемы с «мужской силой», лечить их самостоятельно нельзя. При первых признаках нарушения следует записаться на прием к специалисту. Только он может определить истинную причину недомогания и выписать адекватное лечение.

Препарат имеет в составе лактозу, поэтому с осторожностью его должны принимать люди, имеющие лактозную непереносимость и недостаточность, а также синдром глюкозо-галактозной мальабсорбации.

Форма выпуска и дозировка

Визарсин поступает на прилавки аптек в форме таблеток. Они имеют круглую форму и белый цвет. Двояковыпуклая поверхность покрыта пленочной оболочкой. С одной стороны таблетки просматривается концентрация действующего компонента.

Таблетки упакованы в блистер и помещены в картонную коробочку. В упаковке может быть одна или 4 таблетки, а также инструкция по применению.

Таблетки можно найти в такой дозировке:

Максимально допустимое количество лекарства – 100 мг в день. Если есть проблемы с почками, например, почечная недостаточность, то доза не должна превышать 25 мг в день. Правильную схему лечения может назначить только врач.

Метаболизм «Визарсина» осуществляется именно в печени, а выводится он через желчь и мочу.

Как рекомендуется принимать?

Таблетки Визарсин употребляют перорально. Запивают большим количеством воды. Оптимальная доза в сутки – 50 мг. Рекомендуется выпить таблетку за 60 минут до запланированного полового акта. Дозу можно увеличивать или уменьшать в зависимости от собственных ощущений.

Напомним, что превышать 100 мл в сутки нельзя.

Если лекарство было выпито натощак, то действие наступит примерно через час. Если же одновременно с приемом пищи, то действие Визарсина будет позже положенного времени.

Побочные эффекты

Порой после приема препарата могут появляться побочные эффекты:

  • головная боль;
  • сонливость;
  • проблемы со зрением, неправильное восприятие цветовой палитры;
  • головокружение;
  • учащенное сердцебиение, тахикардия;
  • аллергическая реакция в виде кожных высыпаний;
  • закладывает нос;
  • тяжесть в желудке;
  • прилив к лицу крови.

В редких случаях наблюдается сухость во рту, тошнота и рвота. Могут появиться боли в груди, затяжная или болезненная эрекция, состояние слабости. Симптоматика исчезнет при прекращении приема препарата.

При передозировке ухудшается зрение, возникает головная боль и тошнота.

Указания и меры предосторожности

Пред тем, как прописать пациенту с эректильной дисфункцией препарат Визарсин, специалист назначает ему полное обследование. Так можно выявить, допустим ли прием таблеток, и в какой дозировке, не возникнет ли побочных эффектов, нет ли аллергии.

Визарсин нельзя употреблять параллельно с препаратами такой же направленности. Сочетание таких средств может привести к серьезным проблемам со зрением.

Мужчины, которые принимают альфа-адреноблокаторы должны быть вдвойне внимательными, так как Визарсин при взаимодействии с ними может снизить артериальное давление.

Препарат Визарсин в сочетании с различными продуктами и лекарствами может быть непредсказуем. Сок грейпфрута будет способствовать небольшому поднятию плазменных концентраций препарата.

Никорандил содержит нитратные компоненты, что может вызвать нежелательную реакцию.

Бывали случаи, когда к помощи препарата прибегали женщины. Но, результат не проявится, более того, препарат может нанести существенный вред организму. Визарсин пагубно воздействует на внутренние половые органы. Он нарушает их нормальную работу, что может привести к сбоям менструального цикла, и даже бесплодию.

Лекарство не влияет на способность управлять автомобилем. Но, так как к побочным эффектам относятся проблемы со зрением и головокружение, то рисковать все же не стоит. Также Визарсин оказывает расслабляющий эффект, поэтому его лучше не принимать перед активной работой, которая требует концентрации внимания.

В первые 2-3 часа, после того, как была принята таблетка, может наблюдаться замедленная реакция.

Если таблетка не помогла, пить повторную дозу категорически запрещается.

Хранить таблетки необходимо в темном месте, чтобы их не достали дети. Оптимальная температура для хранения – 25 градусов (нельзя превышать 30 градусов). Срок годности – 3 года с даты выпуска.

Прием Визарсина совместно с донаторами оксида азота или нитратами, может спровоцировать снижение артериального давления. Настоятельно не рекомендуется употреблять препарат одновременно со спиртными напитками. Их взаимодействие не полностью изучено.

Препараты-аналоги и цена

Сегодня Визарсин в аптеках имеет разную ценовую политику, от 150 рублей за таблетку, и 850 рублей за упаковку.

Пример:

  • пилюля в 25 мг будет стоить около 150 рублей;
  • пилюля 50 мг – около 180 рублей;
  • 4 пилюли по 50 мл – около 600-700 рублей;
  • пилюля в 100 мг – около 230 рублей;
  • 4 пилюли по 100 мг – 600-850 рублей.

Цена Визарсина доступна для большинства представителей мужского пола, при этом препарат можно также приобрести в интернет-аптеках.

Также можно подобрать препарат, который является аналогичным или близким по составу к Визарсину:

  1. Виагра. 25 мг – 650 рублей.
  2. Олмакс Стронг. 100 мг – 800 рублей.
  3. Эрексезил. 50 мг – 300 рублей.
  4. Торнетис. 100 мг – 650 рублей.
  5. Виасан-ЛФ. 200 мг – 450 рублей.
  6. Динамико. 50 мг – 400 рублей.
  7. Таксиер. 400 мг – 100 рублей.
  8. Силденафил. 200 мг – 300 рублей.
  9. Максигра. 50 мг – 300 рублей.

И это еще не весь список. Вот только достойную замену сможет подобрать специалист. Самостоятельно выбор аналогов может усугубить проблему.

Отзывы

О препарате Визарсин ходят абсолютно разные отзывы. Кто-то вполне доволен результатом, говорит, что эффект наблюдается уже через 20 минут, половой акт становится более длительным, количество половых контактов увеличивается, эрекция отличная.

Некоторые недовольны результатом, считают препарат слабым и неэффективным. Многие и вовсе принимают таблетку не для решения проблемы, а для остроты ощущений.

Регулировкой дозировки занимается только лечащий врач.

Однако, положительных отзывов все же больше. Мужчины охотно приобретают Визарсин для того, чтобы улучшить свою сексуальную жизнь.

К сожалению, далеко не все используют препарат согласно инструкции, и уж точно не посещают врача. В таком случае говорить о результативности довольно сложно.

Специалисты однозначно утверждают, что увлекаться приемом препарата Визарсин не стоит. Лучше уделить время своему здравью, пройти необходимое обследование, если нужно, курс лечения. Тогда проблемы в сексуальной жизни останутся позади.

Источник: //potenciya.guru/preparaty/vizarsin/

ВИЗАРСИН

Таблетки Визарсин: в аптеках, цена, инструкция по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой “100” на одной стороне.

1 таб.
силденафила цитрат140.48 мг,
 что соответствует содержанию силденафила100 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (авицел PH101) – 147.52 мг, кальция дигидрофосфат – 204 мг, кроскармеллоза натрия – 24 мг, гипромеллоза – 18 мг, целлюлоза микрокристаллическая (авицел PH102) – 60 мг, магния стеарат – 6 мг.

Состав оболочки: опадрай II 31К58875 белый – 20 мг (гипромеллоза – 28%, лактозы моногидрат – 40%, титана диоксид – 24%, триацетин – 8%).

1 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
4 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической ФДЭ5. ФДЭ5, ответственная за распад цГМФ, содержится не только в кавернозном теле полового члена, но и в сосудах легких.

Восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение.

Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект окиси азота на эту ткань.

При сексуальном возбуждении локальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате этого происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле.

Являясь ингибитором ФДЭ5, силденафил увеличивает содержание цГМФ в гладкомышечных клетках легочных сосудов и вызывает их расслабление. У пациентов с легочной гипертензией прием силденафила приводит к расширению сосудов легких и, в меньшей степени, других сосудов.

Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro.

Его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов ФДЭ: ФДЭ6, участвующей в передаче светового сигнала в сетчатой оболочке глаза – в 10 раз; ФДЭ1 – в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 – более чем в 700 раз. Активность силденафила в отношении ФДЭ5 более чем в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3, цАМФ-специфической ФДЭ, участвующей в сокращении сердца.

Силденафил может вызывать легкое и преходящее нарушение различения цвета (синего/зеленого). Предполагаемым механизмом нарушения цветного зрения считается угнетение ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке. Исследования in vitro показали, что влияние силденафила на ФДЭ6 в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ5.

Фармакокинетика

После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). После однократного приема внутрь в дозе 100 мг Cmax составляет 18 нг/мл и достигается при приеме натощак в течение 30-120 мин.

При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Тmax увеличивается на 60 мин, а Cmax снижается в среднем на 29%. Vd силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы.

Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаруживали в сперме через 90 мин после приема силденафила.

Силденафил метаболизируется, главным образом под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9.

Основной циркулирующий метаболит, который образуется в результате N-десметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму.

По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности самого силденафила.

Концентрация метаболита в плазме составляет примерно 40% от таковой силденафила. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его терминальный T1/2 равен около 4 ч.

Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а T1/2 в терминальную фазу – 3-5 ч. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени – с мочой (примерно 13% дозы).

У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов.

При почечной недостаточности легкой (КК 50-80 мл/мин) и средней (КК 30-49 мл/мин) степени тяжести фармакокинетические параметры силденафила после приема внутрь однократно (50 мг) не изменяются.

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.

У пациентов с циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы.

Показания

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Легочная гипертензия.

Противопоказания

Одновременный прием донаторов окиси азота или нитратов в любых формах, повышенная чувствительность к силденафилу.

Дозировка

Лечение нарушений эрекции: принимают внутрь примерно за 1 ч до планируемой сексуальной активности. Разовая доза составляет 50 мг.

С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная разовая доза составляет 100 мг. Максимальная частота применения – 1 раз/сут.

Для пожилых пациентов в возрасте старше 65 лет и при сопутствующих нарушениях функции почек или печени доза составляет 25 мг.

Легочная гипертензия: внутрь по 20 мг 3 раза/сут с интервалом около 6-8 ч независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза составляет 60 мг. Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется, однако при плохой переносимости дозу снижают до 20 мг 2 раза/сут.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, приливы, головокружение, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: возможны диспепсия, астения, диарея, боли в животе, тошнота.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии, повышение мышечного тонуса.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, фарингит, ринит, синусит, инфекции дыхательных путей, нарушение дыхания.

Со стороны органа зрения: изменение зрения (легкое и преходящее; главным образом изменение цвета объектов, а также усиленное восприятие света и нарушение четкости зрения), конъюнктивит.

Прочие: возможны гриппоподобный синдром, развитие инфекционных заболеваний, симптомы вазодилатации, боли в спине, сыпь, инфекции мочевыводящих путей, нарушения функции предстательной железы; в единичных случаях – приапизм.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (эритромицина, циметидина) снижается клиренс силденафила, повышается концентрация силденафила в плазме крови.

При одновременном применении индинавира, саквинавира, ритонавира повышается Cmax в плазме крови и AUC силденафила, что обусловлено ингибированием изофермента CYP3A4 под влиянием индинавира, саквинавира, ритонавира.

Можно ожидать, что более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, будут повышать концентрацию силденафила в плазме крови

При одновременном применении с нитратами усиливается гипотензивное действие нитратов.

Описан случай развития симптомов рабдомиолиза после однократного приема дозы силденафила у пациента, получающего симвастатин.

Особые указания

Перед началом приема силденафила для лечения нарушений эрекции следует провести обследование сердечно-сосудистой системы.

С осторожностью следует применять у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) и людей с заболеваниями, которые предрасполагают к развитию приапизма (такими как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия).

Не следует применять у пациентов, для которых сексуальная активность нежелательна.

С осторожностью применять у пациентов со склонностью к кровоточивости, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, при наследственном пигментном ретините.

Силденафил не применяют у пациентов в возрасте до 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Силденафил не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Применение в детском возрасте

Сильденафил не применяют у пациентов в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек доза составляет 25 мг.

При нарушениях функции печени

При нарушениях функции печени доза составляет 25 мг.

Применение в пожилом возрасте

Для пожилых пациентов в возрасте старше 65 лет доза составляет 25 мг.

Описание препарата ВИЗАРСИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: //health.mail.ru/drug/vizarsin/

Визарсин

Таблетки Визарсин: в аптеках, цена, инструкция по применению

Наиболее частыми побочными эффектами были головная боль и “приливы”.

Обычно побочные эффекты силденафила слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. В исследованиях с применением фиксированной дозы показано, что частота некоторых нежелательных явлений повышается с увеличением дозы.

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

Очень часто &le 1/10 часто от &le 1/100 до < 1/10 нечасто от &le 1/1000 до < 1/100 редко от &le 1/10000 до < 1/1000 очень редко от < 1/10000.

Частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Нечасто: реакции повышенной чувствительности (в т. ч. кожная сыпь), аллергические реакции.

Нарушения со стороны органа зрения:

Часто: затуманенное зрение, нарушение зрения, цианопсия.

Нечасто: боль в глазах, фотофобия, фотопсия, хроматопсия, покраснение глаз/инъекции склер, изменение яркости световосприятия, мидриаз, конъюнктивит, кровоизлияние в ткани глаза, катаракта, нарушение работы слезного аппарата.

Редко: отек век и прилегающих тканей, ощущение сухости в глазах, наличие радужных кругов в поле зрения вокруг источника света, повышенная утомляемость глаз, видение предметов в желтом цвете (ксантопсия), видение предметов в красном цвете (эритропсия), гиперемия конъюнктивы, раздражение слизистой оболочки глаз, неприятные ощущения в глазах.

Частота неизвестна: неартериитная передняя ишемическая невропатия зрительного нерва (НПИНЗН), окклюзия вен сетчатки, дефект полей зрения, диплопия*, временная потеря зрения или снижение остроты зрения, повышение внутриглазного давления, отек сетчатки, заболевания сосудов сетчатки, отслойка стекловидного тела/ витреальная тракция.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Нечасто: внезапное снижение или потеря слуха, шум в ушах, боль в ушах.

Нарушения со стороны сердца и сосудов:

Часто: “приливы”.

Нечасто: тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение АД, увеличение частоты сердечных сокращений, нестабильная стенокардия, атриовентрикулярная блокада, ишемия миокарда, тромбоз сосудов головного мозга, остановка сердца, сердечная недостаточность, отклонения в показаниях ЭКГ, кардиомиопатия.

Редко: фибрилляция предсердий.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Нечасто: анемия, лейкопения.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Нечасто: ощущение жажды, отеки, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемия, гипернатриемия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Часто: заложенность носа.

Нечасто: носовое кровотечение, ринит, астма, диспноэ, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение объема отделяемой мокроты, усиление кашля.

Редко: чувство стеснения в горле, сухость слизистой оболочки полости носа, отек слизистой оболочки носа.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: тошнота, диспепсия.

Нечасто: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рвота, боль в области живота, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, гингивит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, отклонение “печеночных” функциональных тестов от нормы, ректальное кровотечение.

Редко: гипестезия слизистой оболочки полости рта.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Часто: боль в спине.

Нечасто: миалгия, боль в конечностях, артрит, артроз, разрыв сухожилия, теносиновит, боль в костях, миастения, синовит.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто: цистит, никтурия, недержание мочи, гематурия.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

Нечасто: увеличение молочных желез, нарушение эякуляции, отек гениталий, аноргазмия, гематоспермия, повреждение тканей полового члена.

Редко: длительная эрекция и/или приапизм.

Нарушения со стороны нервной системы и психики:

Очень часто: головная боль.

Часто: головокружение.

Нечасто: сонливость, мигрень, атаксия, мышечный гипертонус, невралгия, нейропатия, парестезия, тремор, вертиго, симптомы депрессии, бессонница, необычные сновидения, повышение рефлексов, гипестезия.

Редко: судороги*, повторные судороги*, обморок.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Нечасто: кожная сыпь, крапивница, простой герпес, кожный зуд, повышенное потоотделение, изъязвление кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит; частота неизвестна: синдром Стивенса- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Нечасто: ощущение жара, отек лица, реакция фоточувствительности, шок, астения, повышенная утомляемость, боль различной локализации, озноб, случайные падения, боль в области грудной клетки, случайные травмы.

Редко: раздражительность.

Побочные эффекты, выявленные во время постмаркетинговых исследований.

Сердечно-сосудистые осложнения.

В ходе постмаркетингового применения силденафила для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как тяжелые сердечно-сосудистые осложнения (в т. ч.

Инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия, геморрагический инсульт, транзиторная ишемическая атака, артериальная гипертензия и гипотензия), которые имели временную связь с применением силденафила. Большинство этих пациентов, но не все из них, имели факторы риска сердечно- сосудистых осложнений.

Многие из указанных нежелательных явленийнаблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из нихактивности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами.

Зрительные нарушения.

В редких случаях во время пострегистрационного применения всех ингибиторов ФДЭ5, в том числе силденафила, сообщали о НПИНЗН – редком заболевании и причине снижения или потери зрения.

У большинства из этих пациентов были факторы риска, в частности снижение отношения диаметров экскавации и диска зрительного нерва (“застойный диск”), возраст старше 50 лет, сахарный диабет, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, гиперлипидемия и курение.

В обсервационном исследовании оценивали, связано ли недавнее применение препаратов класса ингибиторов ФДЭ5 с острым началом НПИНЗН. Результаты указывают на приблизительно двукратное повышение риска НПИНЗН в пределах 5 Т1/2 после применения ингибитора ФДЭ5.

Согласно опубликованным литературным данным, годичная частота возникновения НПИНЗН составляет 2,5-11,8 случаев на 100 000 мужчин в возрасте > 50 лет в общей популяции. Следует рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения прекратить терапию силденафилом и немедленно проконсультироваться с врачом. Лица, у которых уже был случай НПИНЗН, имеют повышенный риск рецидива НПИНЗН.

Поэтому врачу следует обсудить данный риск с такими пациентами, а также обсудить с ними потенциальный риск неблагоприятного воздействия ингибиторов ФДЭ5. Ингибиторы ФДЭ5, в том числе силденафил, у таких пациентов следует применять с осторожностью и только в ситуациях, когда ожидаемая польза превышает риск. При применении препарата Визарсин в дозах, превышавших рекомендуемые, нежелательные явления были сходными с отмеченными выше, но обычно встречались чаще.

Источник: //www.asna.ru/product/vizarsin/

Отзывы о таблетках Визарсин и Динамико для мужчин, правила применения и противопоказания

Таблетки Визарсин: в аптеках, цена, инструкция по применению

В составе главным действующим веществом значится силденафил – ингибитор фермента фосфодиэстеразы 5 в дозе 50 или 100 мг. Он за счет дополнительного выделения главного, в организме человека, фактора расслабления артерий – NO, расширяет гладкую мускулатуру сосудов полового челна. Усиленный прилив крови вызывает эрекцию.

Дополнительными ингредиентами являются:

  • мятный ароматизатор;
  • магниевая соль стеариновой кислоты;
  • кросповидон типа А, который необходим для улучшения высвобождения активного ингредиента. Именно благодаря этому компоненту Визарсин Ку-Таб может растворяться в слюне при рассасывании в ротовой полости.

Сладковатый привкус средству придают маннитол и аспартам, которые используются в качестве сахарозаменителей для больных диабетом 2 типа.

Препарат выпускается в бумажных упаковках, в которых располагается 1, 4 или 12 округлых слегка выпуклых таблеток по 50 или 100 мг. Обычно они чистого белого цвета, но могут встречаться темные вкрапления, имеют приятный мятный аромат. Инструкция по применению и правильному извлечению хрупкого медикамента из ложемента изображена на обороте картонной коробки.

Визарсин выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой, они имеют белый цвет, круглую форму и двояковыпуклую поверхность.

  • Основным действующим веществом препарата является силденафил. Существует 3 дозировки таблеток Визарсин, в которых концентрация силденафил составляет 25 мг, 50 мг и 100 мг (концентрация действующего вещества в 1 таблетке).

Клинико-фармакологическая группа: препарат для лечения эректильной дисфункции. Ингибитор ФДЭ-5.

Инструкция по применению

Основным показанием для использования препарата является расстройство эректильной функции. Визарсин Ку-Таб усиливает уверенность мужчины в своих силах, не только за счет уменьшения времени наступления эрекции, но и потому что увеличивает длительность сексуального контакта, а также улучшает ощущения от оргазма.

Иногда полностью здоровые мужчины используют средство чтобы «добавить огня» в любовные взаимоотношения. Но не стоит увлекаться, все-таки это лекарство, оно имеет ряд побочных последствий и влияет на физиологические функции. Поэтому без медицинской необходимости не следует использовать таблетки чаще, чем 1 раз в полгода.

За счет того, что фермент ФДЭ 5 находится не только в пещеристом теле пениса, но и в артериях легких, средство применяют в составе комплексной терапии легочной гипертензии (чрезмерное повышение давления в легочном стволе – более 25 мм рт. ст.).

Принимая описываемый медикамент в средней дозировке, побочные эффекты будут минимальными. Наиболее частыми реакциями являются:

  • незначительная головная боль;
  • сонливость;
  • головокружения;
  • нарушения чувствительности.

Со стороны органов чувств очень часто возникают переходящие расстройства различения синего и зеленого цветов (ахроматопсия). Явление наблюдается вследствие того, что данное средство угнетает не только фермент ФДЭ 5, но и частично фосфодиэстеразу 6, которая располагается в сетчатке глаза. Иногда наблюдается учащенное сердцебиение и заложенность носовой полости.

Основными противопоказаниями считаются: употребление донаторов окиси азота, потенцируется релаксирующий эффект на артерии; нарушения сердечного ритма и другими заболеваниями сердца. Не рекомендовано использовать таблетки мужчинам с анатомическими особенностями строения полового члена (например, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони).

Исследования, проведенные для изучения взаимодействия Визарсина и свертывающих факторов крови, показали: данный препарат активизирует противосвертывающую систему, поэтому его не рекомендуется принимать его лицам с кровотечениями и во время фазы острых клинических проявлений язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки.

Применяется для лечения эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при наличии сексуальной стимуляции.

Согласно инструкции по применению Визарсин принимают внутрь. При использовании препарата с пищей действие может развиться позже, чем при применении его натощак.

  • Рекомендуемая доза составляет 50 мг/сут, принимается примерно за 1 ч до предполагаемой сексуальной активности.
  • В зависимости от эффективности и переносимости дозу препарата Визарсин можно увеличить до 100 мг/сут или снизить до 25 мг/сут.

Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг/сут. Максимальная рекомендуемая частота применения препарата составляет 1 раз/сут. 

Применение таблеток Визарсин противопоказано при определенных патологических и физиологических состояниях организма, к которым относятся:

  • возраст до 18 лет;
  • тяжелые заболевания почек и печени;
  • дистрофия сетчатки глаз врожденного характера.
  • выраженная артериальная гипотензия (менее 90/50 мм.рт.ст);
  • ишемическая оптическая нейропатия, вызывающая снижение зрения;
  • повышенная чувствительность и индивидуальная непереносимость его компонентов;
  • болезни сердца и сосудов (сердечная недостаточность, стенокардия);
  • недавно перенесенный инфаркт миокарда или тяжелое нарушение мозгового кровообращения (инсульт).

Также нельзя принимать препарат при атеросклерозе, ишемической болезни сердца, гипертонии (повышенном артериальном давлении).

Фармакологические свойства

Визарсин – препарат для устранения эректильной дисфункции у мужчин. Как и знаменитая Виагра относятся к препаратам из группы селективных ингибиторов ФДЭ5 (фосфодиэстеразы 5-го типа). Действующий компонент лекарства — силденафила цитрат обладает способностью стимулировать кровоток к органам малого таза, за счет чего и повышается эрекция.

Как указывает инструкция к препарату, он позволяет не только стимулировать потенцию, но и может выступать как профилактическое средство при заболеваниях мочеполовой системы, которые сопровождаются снижением мужской силы.

Предлагаем ознакомиться  Спреи для повышения потенции быстрого действия

Как принимать Визарсин Ку-Таб?

Для борьбы с импотенцией единоразовая дозировка составляет 50 мг, опираясь на свои индивидуальные особенности ее можно уменьшить до 25 мг. Максимальная суточная доза – 100 мг. Принимать средство рекомендуется не чаще 1 раза в день.

При легочной гипертензии длительность курса и необходимые дозировки назначает лечащий врач, примерная схема предполагает: трехразовое употребление 25 мг препарата с временным промежутком между приемами 8 часов, независимо от режима питания.

Совместимость с алкоголем Визарсин Ку-Таб

Категорического запрета на употребление алкоголя во время приема Визарсин Ку-Таб нет. Но их совместимость может увеличить риск побочных явлений и оказать отрицательное влияние на компоненты сердечно-сосудистой системы.

Не рекомендуется запивать указанный препарат алкоголем, так как возникает риск усугубления течения гастрита и язвенной болезни. Этиловый спирт продлевает срок начала действия основного вещества и уменьшает показатели эффективности.

Аналоги

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Виагра;
  • Виасан ЛФ;
  • Вигранде;
  • Визарсин Ку-таб;
  • Динамико;
  • Максигра;
  • Олмакс Стронг;
  • Ревацио;
  • Силафил;
  • Силденафил;
  • Силденафила цитрат;
  • Таксиер;
  • Торнетис;
  • Эрексезил.

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Цена и где купить препарат?

Средняя цена ВИЗАРСИН, таблетки в аптеках (Москва) 110 рублей.

Для жителей регионарных центров можно заказать лекарство с помощью любого сервиса (например, Здрав-Сити, Санкт-Петербург) и его доставят в ближайший аптечный пункт по цене всего коло 600 рублей за упаковку с четырьмя таблетками дозировкой 50 мг. Но за доставку приходится переплачивать, соответственно, можно купить Визарсин Ку-Таб 50 мг №4 дешевле в обычных аптеках. В целом, стоимость зависит от дозы действующего вещества и количества таблеток.

В чем отличие между визарсин и визарсин ку-таб — что лучше?

Так как действующее вещество одинаковое в обоих препаратах, главное отличие состоит в способе применения.

Визарсин обязательно надо проглотить и запить небольшим количеством воды, тогда как Визарсин Ку-Таб намного проще в эксплуатации. Достаточно рассосать таблетку и все, эффект будет заметен менее чем через час.

Разница в стоимости медикаментов незначительна и составляет менее 100 рублей за идентичную упаковку (4 шт. по 50 мг).

Предлагаем ознакомиться  Индийские препараты для потенции по низким ценам

Мнение врачей

Визарсин Ку-Таб – медикамент для профилактики и лечения импотенции на любой стадии ее развития.

Часто именно его прописывают мужчинам, которые не в состоянии добиться длительной эрекции и поддержать пенис в нужном состоянии для полноценного сексуального контакта.

Нередко, врачи рекомендуют средство для профилактики эректильной дисфункции или в качестве компонента комплексной терапии при других нарушениях мочеполовой системы.

Многие урологи отмечают высокую эффективность препарата и его удобную форму применения. Большинство пациентов смущаются проблем с потенцией, поэтому у них возникают трудности с приемом лекарств по требованию.

Ведь если ты съедаешь голубенькую таблетку (Виагра) и запиваешь ее, это наталкивает партнершу на мысль о твоем мужском бессилии.

Тогда как Визарсин Ку-Таб можно просто положить в рот, как конфету, а приятный мятный запах только подтвердит это сравнение.

Отзывы мужчин

«К сожалению, у меня есть странная особенность организма: после того как выпью любой алкогольный напиток, даже небольшое количество, потенции не видать… И эта проблема очень мешает моей сексуальной жизни.

Очень неудобно перед девушкой получается… Проконсультировался со знакомым урологом, и он мне посоветовал купить Визарсин Ку-Таб, ведь его можно совмещать с небольшим количеством некрепкого алкоголя.

И знаете, мне теперь намного проще живется».

«Моя супруга против стимуляторов эрекции, считает, что необходимо сразу же идти в больницу. После нескольких раз она заметила синенькие пилюли и забила тревогу. Ну а я что, просто перешел на Визарсин Q таб.

По эффективности он хуже, зато внешне вообще не придерешься: серенькая упаковка с незнакомым названием и белыми маленькими таблеточками.

Да и экономия просто колоссальная, дешевле Виагры в 4 раза! В сочетании со спреем М-16, который вообще копейки стоит – помогает лучше некуда».

«Первые признаки импотенции начали проявляться еще в 50 лет, с тех пор подстраховываюсь Визарсином. Лечащий врач кроме этого посоветовал поменять образ жизни, увеличить физические нагрузки, правильно питаться.

С тех пор сбросил 25 кг и осечек стало в десятки раз меньше, ну а когда все-таки случаются, я пью препарат и чувствую себя «альфа-самцом»! А что, надежно: принял и уверен в результате».

До этого пользовался Сиалисом, эффект от него не хуже, но дорого стоит сильно».

Источник: //sashagreyshop.ru/luchshee-sredstvo-potentsii-vizarsin/

Визарсин® (Vizarsin)

Таблетки Визарсин: в аптеках, цена, инструкция по применению

Последняя актуализация описания производителем 27.09.2017

Силденафил* (Sildenafil*) G04BE03 Силденафил

  • F52.2 Недостаточность генитальной реакции
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество:
силденафила цитрат35,12 мг
70,24 мг
140,48 мг
(эквивалентно 25, 50 и 100 мг силденафила соответственно)
вспомогательные вещества: МКЦ (авицел РН 101); кальция дигидрофосфат; кроскармеллоза натрия; гипромеллоза; МКЦ (авицел РН 102); магния стеарат
оболочка пленочная:Opadry II 31К58875 белый (смесь гипромеллозы, лактозы моногидрата, титана диоксида, триацетина)

Таблетки, 25 мг: овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с выгравированной на одной стороне цифрой «25».

Таблетки, 50 мг: овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с выгравированной на одной стороне цифрой «50».

Таблетки, 100 мг: овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с выгравированной на одной стороне цифрой «100».

Фармакологическое действие — вазодилатирующее, восстанавливающее эректильную функцию.

Силденафил является мощным селективным ингибитором цГМФ-специфической ФДЭ-5.

Механизм действия. Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Что, в свою очередь, приводит к увеличению уровня цГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.

Силденафил не оказывает прямое расслабляющее действие на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ-5, которая ответственна за распад цГМФ.

Силденафил селективен в отношении ФДЭ-5 в условиях in vitro, его активность в отношении ФДЭ-5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов ФДЭ: ФДЭ-6 — в 10 раз, ФДЭ-1 — более чем в 80 раз, ФДЭ-2, ФДЭ-4, ФДЭ-7–11 — более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ-3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда.

Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция.

Клинические данные

Кардиологические исследования. Применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев.

Максимальное снижение сАД в положении лежа после приема силденафила в дозе 100 мг составило 8,3 мм рт. ст., а дАД — 5,3 мм рт. ст.

Более выраженный, но также преходящий эффект на АД отмечался у пациентов, принимавших нитраты (см. «Противопоказания» и «Взаимодействие»).

В исследовании гемодинамического эффекта силденафила в однократной дозе 100 мг у 14 пациентов с тяжелой ИБС (более чем у 70% пациентов был стеноз по крайней мере одной коронарной артерии) сАД и дАД в состоянии покоя уменьшалось на 7 и 6% соответственно, а легочное систолическое давление снижалось на 9%. Силденафил не влиял на сердечный выброс и не нарушал кровоток в стенозированных коронарных артериях, а также приводил к увеличению (примерно на 13%) аденозининдуцированного коронарного кровотока как в стенозированных, так и в интактных коронарных артериях.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 144 пациента с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, принимающих антиангинальные препараты (кроме нитратов), выполняли физические упражнения до того момента, когда выраженность симптомов стенокардии увеличивалась. Продолжительность выполнения упражнения была достоверно больше (19,9 с; 0,9–38,9 с) у пациентов, принимавших силденафил в однократной дозе 100 мг, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.

В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании изучали эффект переменой дозы силденафила (до 100 мг) у мужчин (n=568) с эректильной дисфункцией и артериальной гипертензией, принимающих более двух гипотензивных препаратов. Силденафил улучшил эрекцию у 71% мужчин по сравнению с 18% в группе плацебо. Частота неблагоприятных эффектов была сравнима с таковой в других группах пациентов, также как у лиц, принимающих более трех гипотензивных препаратов.

Исследования зрительных нарушений. У некоторых пациентов через 1 ч после приема силденафила в дозе 100 мг с помощью теста Фарнсворта-Мунселя 100 выявлено легкое и преходящее нарушение способности различать оттенки цвета (синего/зеленого).

Через 2 ч после приема силденафила эти изменения отсутствовали. Считается, что нарушение цветового зрения вызывается ингибированием ФДЭ-6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке глаза.

Силденафил не оказывал влияние на остроту зрения, восприятие контрастности, электроретинограмму, ВГД или диаметр зрачка.

В плацебо-контролируемом перекрестном исследовании у пациентов с доказанной ранневозрастной макулярной дегенерацией (n=9) силденафил в однократной дозе 100 мг переносился хорошо.

Не было выявлено никаких клинически значимых изменений зрения, оцениваемых по специальным визуальным тестам (острота зрения, решетка Амслера, цветовое восприятие, моделирование прохождения цвета, периметр Хэмфри и фотостресс).

Эффективность. Эффективность и безопасность силденафила оценивали в 21 рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании продолжительностью до 6 мес у 3000 пациентов от 19 до 87 лет с эректильной дисфункцией различной этиологии (органической, психогенной или смешанной).

Эффективность оценивали глобально с применением дневника эрекций, международного индекса эректильной функции (валидированный опросник о состоянии сексуальной функции) и опроса партнера.

Эффективность силденафила, определенная как способность достигать и поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворительного полового акта, была продемонстрирована во всех проведенных исследованиях и подтверждена в долгосрочных исследованиях продолжительностью 1 год.

В исследованиях с применением фиксированной дозы соотношение пациентов, сообщивших, что терапия улучшила их эрекцию, составляло: 62% (доза силденафила 25 мг), 74% (доза силденафила 50 мг) и 82% (доза силденафила 100 мг) по сравнению с 25% в группе плацебо.

Анализ международного индекса эректильной функции показал, что дополнительно к улучшению эрекции лечение силденафилом также повышало качество оргазма, позволяло достичь удовлетворения от полового акта и общего удовлетворения.

Согласно обобщенным данным, среди пациентов, сообщивших об улучшении эрекции при лечении силденафилом были 59% пациентов с сахарным диабетом, 43% пациентов, перенесших радикальную простатэктомию, и 83% пациентов с повреждениями спинного мозга (против 16, 15 и 12% в группе плацебо соответственно).

Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер.

Всасывание. После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40% (от 25 до 63%). В условиях in vitro силденафил в концентрации около 1,7 нг/мл (3,5 нМ) подавляет активность ФДЭ-5 человека на 50%.

После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя Cmax свободного силденафила в плазме крови мужчин составляет около 18 нг/мл (38 нМ). Cmax при приеме силденафила внутрь натощак достигается в среднем в течение 60 мин (от 30 до 120 мин).

При приеме одновременно с жирной пищей скорость всасывания снижается: Cmax уменьшается в среднем на 29%, а Tmax увеличивается на 60 мин, однако степень абсорбции достоверно не изменяется (AUC снижается на 11%).

Распределение. Vss силденафила составляет в среднем 105 л.

Связь силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96% и не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0,0002% дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата.

Метаболизм. Силденафил метаболизируется главным образом в печени под действием изофермента CYP3A4 (основной путь) и изофермента CYP2C9 (дополнительный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму.

Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ-5 в условиях in vitro составляет около 50% активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляла около 40% от концентрации силденафила.

N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму, его T1/2 составляет около 4 ч.

Выведение. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч, а конечный T1/2 — 3–5 ч. После приема внутрь, также как после в/в введения, силденафил выводится в виде метаболитов, в основном кишечником (около 80% принятой внутрь дозы) и в меньшей степени почками (около 13% принятой внутрь дозы).

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. У здоровых пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного силденафила в плазме крови примерно на 40% выше, чем у молодых пациентов (18–45 лет). Возраст не оказывает клинически значимое влияние на частоту развития побочных эффектов.

Нарушение функции почек. При легкой (Cl креатинина — 50–80 мл/мин) и умеренной (Cl креатинина — 30–49 мл/мин) почечной недостаточности фармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь в дозе 50 мг не изменяется.

При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина ≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению значения AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с таковыми показателями у пациентов той же возрастной группы с нормальной функцией почек.

Нарушение функции печени. У пациентов с циррозом печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению значения AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с таковыми показателями у пациентов той же возрастной группы с нормальной функцией печени.

Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) не изучалась.

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Эффективен только при сексуальной стимуляции.

повышенная чувствительность к силденафилу или любому другому компоненту препарата;

применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов (см. «Взаимодействие»);

одновременное применение ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил, со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, т.к. это может приводить к симптоматической гипотензии (см. «Взаимодействие»);

одновременное применении с другими средствами для лечения нарушений эрекции (безопасность и эффективность препарата Визарсин® при применение подобных комбинаций не изучалась) (см. «Особые указания»);

тяжелая печеночная недостаточность (класс С по классификации Чайлд-Пью);

одновременный прием ритонавира;

тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (тяжелая сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия, перенесенные в последние 6 мес инсульт или инфаркт миокарда, жизнеугрожающие аритмии, артериальная гипертензия (АД >170/100 мм рт. ст.) или артериальная гипотензия (АД

Источник: //www.rlsnet.ru/tn_index_id_48509.htm

ПроПотенцию
Добавить комментарий