Моксифлоксацин это антибиотик или нет

Моксифлоксацин при инфекционных заболеваниях

Моксифлоксацин это антибиотик или нет

Антибиотики четвертого поколения обладают широким радиусом действия, истребляют не только колонии бактерий, но и их разные виды в составе патогенной флоры. Хорошо зарекомендовал себя в заданном направлении антибактериальный препарат Моксифлоксацин, который оказывает системное действие в организме. Назначать его должен лечащий врач, самолечение противопоказано.

Общее описание и инструкция по применению препарата Моксифлоксацин

Этот антибиотик фармакологической группы фторхинолонов активен в отношении грамположительных, грамотрицательных, анаэробных и атипичных бактерий.

Моксифлоксацин демонстрирует в организме выраженные противомикробные, бактерицидные свойства путем нарушения целостности мембраны опасного возбудителя и подавления синтеза ДНК, что приводит к гибели и быстрому выведению токсичных бактерий из организма.

Активные компоненты продуктивно всасываются в кровь из органов ЖКТ, а максимальной концентрации в плазме достигают уже через 2-3 часа. Процесс распада происходит в печени, выводятся метаболиты в большей степени с фекалиями, в меньшей – почками с мочой.

Ввиду отсутствия токсичных свойств медицинский препарат незаметно адаптируется в организме, сокращая риск возникновения побочных явлений, противопоказаний, лекарственного взаимодействия.

Антибиотик назначают при инфекционных заболеваниях организма во взрослом возрасте, а для усиления общего терапевтического эффекта разработано сразу несколько форм выпуска Моксифлоксацина.

Это таблетки для приема внутрь, глазные капли в офтальмологии для наружного использования и раствор для введения внутривенно, как экстренная помощь пострадавшему.

Показания к применению медицинского препарата Моксифлоксацин следующие:

  • в ЛОР-практике: острый синусит, пневмония внебольничная, хронический бронхит стадии рецидива, тонзиллит;
  • в мочеполовой сфере: хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, пиелонефрит, простатит;
  • в дерматологии: инфицирование пораженных мягких тканей, нагноение;
  • в офтальмологии: ячмень, травмы роговицы, конъюнктивит, кератит, мейбомит, блефарит, язва роговицы.
  • интраабдоминальные инфекции осложненной формы.

Моксифлоксацин действует быстро и без последствий, но не всегда – имеются относительные медицинские противопоказания. Временные ограничения распространяются на будущих и кормящих мамочек, пациентов в возрасте до 18 лет.

Если у человека диагностированы серьезные проблемы с сердцем, наблюдаются обширные нарушения работы органов ЦНС, или развивается гипокилиемия, суточные дозы врач корректирует индивидуально; однако применение антибиотика не запрещает.

К тому же, имеет место лекарственное взаимодействие.

Побочные эффекты и случаи передозировки препаратом Моксифлоксацин

Опасность заключается в том, что в ходе интенсивной терапии Моксифлоксацином могут возникнуть побочные явления, которые, ввиду системного действия лекарства, затрагивают все внутренние органы и системы. Это следующие аномалии различной степени выраженности в зависимости от состояния иммунитета и специфики организма:

  • со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея, запор, метеоризм, признаки диспепсии, болезненные ощущения в животе, изжога;
  • со стороны органов ЦНС: тремор конечностей, головокружение, приступы мигрени, депрессия, спутанность сознания, парестезии, судороги;
  • со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, другие половые инфекции стадии рецидива;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипертония, периферические отеки, нестабильность сердечного пульса;
  • со стороны кожных покровов: крапивница, отек Квинке, отечность и зуд дермы, гиперемия, геморрагическая сыпь, анафилактический шок;
  • изменение химического состава крови;
  • болезненность и ломота в суставах, мышечная боль, участившиеся судороги.

Способ применения, суточные дозы препарата Моксифлоксацин

Антибиотик имеет три формы выпуска, но для продуктивного купирования острого приступа первым делом желательно использовать внутривенные инъекции. Это «скорая помощь», поскольку лекарство проникает в системный кровоток практически мгновенно, успешно борется с патогенной флорой и способствует ее выведению в нежизнеспособном виде.

Суточная доза Моксифлоксацина в форме инъекций – 250 мл, требуется медленно вводить в вену капельным путем на протяжении часа. На вторые сутки можно увеличить суточную дозу до 400 мл, тоже вводить единоразово. Длительность интенсивной терапии составляет 2-3 дня, после чего врач рекомендует перейти на таблеточную форму антибиотика.

Продолжительность лечения таблетками Моксифлоксацин зависит от диагноза, например, при остром синусите пить пилюли предстоит 7 дней, а в случае обострения пиелонефрита – до 2 недель.

Суточная доза при пероральном приеме, подобно внутривенному введению, составляет 400 мл за раз, запивать большим количеством воды.

Если на ранней стадии интенсивной терапии появились побочные явления, лучше временно прекратить прием Моксифлоксацина, внепланово обратиться к врачу. Не исключено, что потребуется помощь аналогов.

Аналоги препарата Моксифлоксацин

Антибиотиков четвертого поколения, которые относятся к группе фторхинолонов, в фармакологической отрасли заявлен полный ряд, поэтому с выбором аналога проблем не будет. Все они находятся в разном диапазоне цен, поэтому введение замены больше уместно при дороговизне лечения или повышенной чувствительности организма к компонентам синтетического происхождения.

Хорошо зарекомендовали себя следующие антибиотические средства:

  • Моксимак;
  • Авелокс;
  • Моксин;
  • Мегафлокс.

Отзывы о препарате Моксифлоксацин

Антибиотик эффективный, чаще назначают его при болезнях дыхательных и мочевыводящих путей. Пациенты на медицинских форумах оставляют отзывы о таком назначении, и большинство из них имеют положительное содержание.

Много заметок, как Моксифлоксацин вылечил бронхит, и пациент пришел в норму уже после трехдневного курса, хотя до этого не вставал с постели с высокой температурой и чувством полной разбитости.

Это говорит о том, что антибиоти работает, мало того, его действие отличается быстротой, безопасностью, шансами на полное выздоровление.

Есть и «обратная сторона медали», поскольку имеются заметки о возникновении побочных явлений после начала приема антибиотика Моксифлоксацин.

Одни пациенты жалуются на тошноту и участившиеся приступы мигрени, а другие не могут справиться с сильными приступами диспепсии. Также описаны случаи аллергических реакций, когда на коже неожиданно появилась зудящая мелкая сыпь.

Все эти аномалии исчезают после отмены препарата, поэтому таким пациентам пришлось отказаться от приема Моксифлоксацин, выбрать другой антибиотик.

Сведения о бесполезности приема Моксифлоксацин отсутствуют, что лишний раз доказывает его высокую эффективность в организме при отсутствии повышенной чувствительности к синтетическим компонентам.

Систематизировав полученную информацию, становится понятно, что медицинский препарат стоящий, и если не пожалеть на его покупку порядком 1 000 рублей, шансы на скорое выздоровление только повышаются.

 

Общий рейтинг: 3.4 из 5

Источник: //zhivizdorovim.ru/lekarstva/antibiotik/12099-moksifloksatsin.html

МОКСИФЛОКСАЦИН

Моксифлоксацин это антибиотик или нет

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые, на поперечном разрезе видны два слоя: ядро от белого с желтоватым оттенком цвета до светло-желтого цвета и оболочка розового цвета.

1 таб.
моксифлоксацина гидрохлорид436.9 мг,
 что соответствует содержанию моксифлоксацина400 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 106.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101 и тип 12) – 91 мг, магния стеарат – 9.75 мг, гипромеллоза – 5.55 мг.

Пленочная оболочка: Опадрай розовый (тальк – 6.37 мг, гипромеллоза – 5.84 мг, титана диоксид – 1.56 мг, макрогол – 1.15 мг, краситель железа оксид красный – 0.08 мг) – 15 мг.

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство из группы фторхинолонов, действует бактерицидно. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам.

Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов: грамположительные – Staphylococcus aureus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А); грамотрицательные – Haemophilus influenzae (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие β-лактамазу штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие β-лактамазу штаммы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; атипичные – Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. По данным исследований in vitro, хотя перечисленные ниже микроорганизмы чувствительными к моксифлоксацину, тем не менее безопасность и эффективность его при лечении инфекций не была установлена. Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum. Атипичные микроорганизмы: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Блокирует топоизомеразами II и IV, ферменты, контролирующие топологические свойства ДНК, и участвующие в репликации, репарации и транскрипции ДНК. Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций.

Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует.

Плазмидно-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности – низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций.

При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность.

Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину.

Фармакокинетика

После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг Cmax в крови достигается в течение 0.5-4 ч и составляет 3.1 мг/л.

После однократной инфузии в дозе 400 мг в течение 1 ч Cmax достигается в конце инфузии и составляет 4.

1 мг/л, что соответствует ее увеличению приблизительно на 26% по сравнению с величиной этого показателя при приеме внутрь.

При многократных в/в инфузиях в дозе 400 мг продолжительностью 1 ч Cmax варьирует в пределе от 4.1 мг/л до 5.9 мг/л. Средние Css, равные 4.4 мг/л, достигаются в конце инфузии.

Абсолютная биодоступность составляет около 91%.

Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в однократных дозах от 50 мг до 1200 мг, а также а дозе 600 мг/сут в течение 10 дней является линейной.

Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.

Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%.

Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Vd составляет приблизительно 2 л/кг.

Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в альвеолярных макрофагах), в слизистой оболочке бронхов, в носовых пазухах, в мягких тканях, коже и подкожных структурах, очагах воспаления.

В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме.

Кроме того, высокие концентрации активного вещества определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов.

Биотрансформируется до неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальными ферментами печени системы цитохрома Р450.

После прохождения 2-й фазы биотрансформации моксифлоксацин выводится из организма почками и через кишечник как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений и глюкуронидов.

Выводится с мочой, а также с калом, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов. При однократной дозе 400 мг около 19% выводится в неизмененном виде с мочой, около 25% – с калом. T1/2 составляет примерно 12 ч. Средний общий клиренс после приема в дозе 400 мг составляет от 179 мл/мин до 246 мл/мин.

Показания

Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей.

Противопоказания

Детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность, лактация (период грудного вскармливания), повышенная чувствительность к моксифлоксацину.

Дозировка

Внутрь, 400 мг 1 раз/сут. Курс лечения при обострении хронического бронхита – 5 дней, внебольничной пневмонии – 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей – 7 дней.

Со стороны пищеварительной системы: абдоминальные боли, тошнота, диарея, рвота, диспепсия, метеоризм, запор, повышение активности печеночных трансаминаз, извращение вкуса.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, бессонница, нервозность, чувство тревоги, астения, головная боль, тремор, парестезия, боль в ногах, судороги, спутанность сознания, депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, периферические отеки, повышение АД, сердцебиение, боль в груди.

Со стороны лабораторных показателей: снижение уровня протромбина, повышение активности амилазы.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия, миалгия.

Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз, вагинит.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении антациды, минеральные вещества, поливитамины ухудшают абсорбцию (вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами) и снижают концентрацию моксифлоксацина в плазме (одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина).

При приеме моксифлоксацина на фоне применения других фторхинолонов возможно развитие фототоксических реакций.

Ранитидин снижает всасывание моксифлоксацина.

Особые указания

С осторожностью назначают моксифлоксацин при эпилептическом синдроме (в т.ч. в анамнезе), эпилепсии, печеночной недостаточности, синдроме удлинения интервала QT.

Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.

Беременность и лактация

Моксифлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции печени

С осторожностью назначают моксифлоксацин при печеночной недостаточности.

Применение в пожилом возрасте

Во время терапии фторхинолонами у пожилых больных могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.

Описание препарата МОКСИФЛОКСАЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: //health.mail.ru/drug/moksifloksatsin/

ПроПотенцию
Добавить комментарий